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口にすることさえいけないことだと思っていた――。当事者が語る「障害者と性」 【寝たきり系男子ウッディ×小西理恵対談 前編】

一人で抱え込まないためにも、私たちには「性」を考える機会が必要

ウッディ 僕が発信をしていく中でも、障害者の性について「実は前々から気になっていたんだよね」と言っていただくことが意外と多いんです。でも、解決手段が限られているし、「こうしたらいいんじゃない?」と提案しづらい話題なので、「踏み込まない方がいいんじゃないか」っていう結論に辿りつく方が大半だと思うんですよね。それがいいか悪いかは別として、どうしても聞きづらい話題なので。

小西   そうですよね。本当は自分の体や心にまつわる大切なことなのに、日本ではきちんとした性教育を受けられていない状況があるので、「性」というワードを聞くだけでも抵抗感を覚える人が多いです。「自分の気持ちを表に出せる機会がなかなかない」というお声もたくさん聞きます。
だから私たちは、「障害がある方向けの性サービス」と、「性教育とその啓発」という両輪を大切にしています。これはかなり稀なケースだとは思うのですが、知的障害がある息子さんの性的欲求について誰にも相談できずに悩んだお母さんが、息子さんと性的な関係を持って妊娠・中絶に至ったケースもあったと聞いたことがあります。
お母さん、あるいは家族の誰かが一人で抱え込んでしまう状況をつくらないためにも、私たちには「性」をちゃんと考える機会が必要じゃないかと思うんです。

ウッディ 実は僕が子どもの頃から、当事者が言っていることってあまり変わらないんですよね。何十年もかけて「こういうことで困っている」「これがつらい」と言い続けてきて、それを有識者の方々がちょっと離れたところから「こういう問題があるんですよ」と社会に向けて言ってくださる場面を昔から見てきました。
だから、小西さんみたいに現場で障害者にサービスを提供されている方が発信してくださることで、伝わる方向や形も変わってくると思うので、すごくありがたいなと思っています。

小西   ありがとうございます。ただ、性のことに限らず根本のところはご本人の思いを軸に考えていく必要がありますよね。「私たちはこう思っているけれど、ご本人はどんな気持ちや意思を持っているのか」というところは丁寧に考えていかなければいけないと思います。

後編(11月10日20時半公開予定)に続く

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運動ニューロン(脊髄前角細胞)と呼ばれる神経細胞の変性によって、筋力低下と筋萎縮を引き起こす進行性の難病「脊髄性筋萎縮症(SMA)」 を生後間もなく発症。現在は、寝たきりで大阪にて一人暮らし生活を送る著者。唯一動かせる右手の指先とスマホを駆使してXやnoteで日々の暮らしのリアル、障害者としての考えを積極的に発信中! これまで投稿した記事に加筆修正を加えた、初の書籍が刊行。

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ウッディ

ウッディ:1998年4月24日生まれ。脊髄の運動ニューロン(脊髄前角細胞)の変性によって、筋力低下と筋萎縮を引き起す進行性の難病「脊髄性筋萎縮症(SMA)」患者。愛媛県での一人暮らしを経て、2025年末から大阪府へ移住し、一人暮らしを継続中。XやYouTube、
noteなどで日々の暮らしのこと、障害者としての考えや想いなどを積極的に発信している。
X:@meriodasu_3618
note: https://note.com/meriodasu_361855
YOUTUBE:@ウッディチャンネル-o4q

小西理恵

性風俗を経験した後、祖母の看取りをきっかけに介護の世界へ。障害者福祉施設を見学した際、障害者の性が蔑ろにされている現実を知り、2020年に「障害と性」を当たり前にすることを目的に一般社団法人「輝き製作所」を設立。障害者専門の性サービスを提供しながら、性教育や「障害と性」にまつわる講演会活動もしている。

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